Tantum Rosa 53,2 mg/g Proszek do sporządzania roztworu dopochwowego Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum rosa 53,2 mg/g proszek do sporządzania roztworu dopochwowego

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - proszek do sporządzania roztworu dopochwowego - 53,2 mg/g

Tantum Rosa 1 mg/ml Roztwór dopochwowy Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum rosa 1 mg/ml roztwór dopochwowy

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - roztwór dopochwowy - 1 mg/ml

Tantum Verde Smak eukaliptusowy 3 mg Pastylki twarde Polska - polski - URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)

tantum verde smak eukaliptusowy 3 mg pastylki twarde

aziende chimiche riunite angelini francesco a.c.r.a.f. s.p.a. - benzydamini hydrochloridum - pastylki twarde - 3 mg

Glyxambi Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin i линаглиптин - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - glyxambi, stałej dawki kombinaci empagliflozin i i линаглиптин, jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2:w celu poprawy kontroli glikemii z metforminą i/lub pochodne sulfonylomocznika (su) i jeden z jednego z glyxambi nie zapewniają odpowiedniej kontroli glikemii;kiedy już leczę u wolnym połączeniu линаглиптин empagliflozin i i.

Jardiance Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - leki stosowane w cukrzycy - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 i 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ofev Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopatyczne włóknienie płuc - Środki przeciwnowotworowe - produkt ofev jest wskazany u dorosłych w leczeniu idiopatycznej fibrozy płuc (ipf).

Synjardy Unia Europejska - polski - EMA (European Medicines Agency)

synjardy

boehringer ingelheim - empagliflozin i metformina - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - synjardy jest wskazany u dorosłych w wieku 18 lat i starszych z cukrzycą typu 2 jako uzupełnienie diety i ćwiczeń fizycznych w celu poprawy kontroli glikemii u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych o ich maksymalnej tolerowanej dawce tylko metformina;u pacjentów niedostatecznie kontrolowanych metforminą w skojarzeniu z innymi сахароснижающих leków, w tym insuliny;u pacjentów, którzy już są traktowane w połączeniu z metforminą i empagliflozin i jak poszczególne tabletki.